Après le diagnoctic

Après avoir reçu le diagnostic de mon endométriose, ma réalité ressemblait à cela 🌊 et la votre ?
🩺 Changer de Gynéco pour avoir un nouveau point de vue & repartir avec une nouvelle charge de culpabilité sur les épaules: « l’endo n’explique pas tout, vous ne tomberez jamais enceinte car vous été trop maigre (53kg sans faire gaffe…), vous êtes une anorexique dans le déni…allez voir une nutritionniste pour prendre 3 à 5 kg et revenez me voir»…   

💉 Suivre les traitements de PMA et s’écrouler quand on aperçoit la 1ere goutte de sang qui révèle que l’insémination/FIV n’a pas fonctionnée…

A la sortie de l’opération de l’endo s’entendre dire des msg antinomiques comme: « alors en gros vous avez une fenêtre de 6 mois pour tomber enceinte après la maladie reviendra comme avant l’opération » et « Bon maintenant vivez normalement et ne focaliser pas et surtout détendez vous, relaxez-vous car le stress est votre pire ennemi »…  

⏱️ Vivre la pression de l’horloge interne & ce dire que peut-être je n’aurais jamais d’enfant naturel & se projeter dans l’adoption ou pas..   

🤦‍♀️ Entendre son mari dire: « tu as un corps magnifique mais ne pas s’empêcher de penser/répondre: à quoi ça sert qu’il soit beau, moi je veux qu’il fonctionne!… »  

😡 Détester son corps, être en colère envers lui car le rôle 1er du corps d’une femme est fait pour donner la vie, non?…moi il ne sert a rien…il est vide!  

👶 Devoir expliquer à son fils de 4 ans qui réclame un petit frère ou une petite sœur que ce n’est pas à cause de lui si cela ne vient pas mais que la machine à bébé de maman ne fonctionne pas bien!… 

🤷‍♀️ S’entendre dire: « mais de quoi tu te plains, tu en a déjà 1 »…  

💔 Se demander en permanence: “ mais pourquoi moi…qu’est ce que je paye? »

🎗️ Et vous, à quoi ressemblait votre endométriose après le diagnostic posé ?

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👉🏼 Quency, Coach de Santé 🦋
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